饿癌细胞：研究人员揭示灵芝酸的新功能

最近，中国科学院合肥物质科学研究院黄庆教授团队对灵芝酸的新功能进行了研究。他们发现一种名为灵芝酸A(GAA)的​​化合物可以通过靶向葡萄糖转运蛋白(癌细胞用来吸收糖的蛋白质)来帮助抗癌。

研究结果已发表在RSC Advances 上。

灵芝酸 A (GAA) 是从灵芝中提取的一种生物活性化合物，灵芝是一种广泛用于中药的药用蘑菇。GAA 以其多种治疗特性而闻名，因其潜在的抗癌和抗糖尿病作用而备受关注。

在这项研究中，研究人员重点关注了两种葡萄糖转运蛋白 GLUT1 和 GLUT3，由于癌细胞需要更多的糖来生长，因此这两种蛋白的产生量较大。

通过采用先进的计算技术，包括用于蛋白质建模和分子对接的 AlphaFold2，研究人员证明 GAA 可以有效结合并稳定 GLUT1 和 GLUT3 的不同构象状态。值得注意的是，GAA 表现出与这些转运蛋白的内面构象结合的偏好，类似于已知的 GLUT 抑制剂(如细胞松弛素 B 和 Phloretin)的作用。

黄教授说：“我们进行了额外的实验来证实这些发现。”

在进一步的实验中，他们发现，即使是低剂量、无细胞性的 GAA，也能显著降低人类肺癌细胞对葡萄糖的摄取。这种效果与传统 GLUT 抑制剂的效果相似，凸显了 GAA 作为抗癌剂的新功能。

这项发现表明，GAA 可通过切断癌细胞的糖供应来“饿”癌细胞，从而提供一种减缓癌症生长的新方法。它还表明，GAA 可以发展成为一种新的治疗选择，特别是对于 GLUT 表达高的癌症。